众生药业(002317)12月22日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
投资者：公司与广东先通药业有没有业务上合作？
众生药业董秘：您好！公司与多家企业建立了长期而紧密的合作伙伴关系。谢谢！
【资料图】
投资者：请问下贵公司在防疫类产品上有投入吗？目前有一些上市公司推出了防疫产品比如启迪药业的甘姜饮。在市面上卖断货公司有推出比如防疫饮之类的东西不？
众生药业董秘：您好！公司感冒相关产品近期销量明显增加，众生丸、布洛芬片、右美沙芬片等部分清热解毒类、解热镇痛类、祛痰止咳类产品因市场需求急剧增加而致库存严重不足。同时，公司因应市场需求，生产端已经满负荷生产，尽最大努力满足市场需求。 公司已经有43年的经营历史，致力于研发、制造、推广安全、有效的药品，为维护国人健康服务，在医疗市场和零售市场都积累了值得信赖的品牌声誉。公司将继续保质保量生产安全、有效的产品，尽力满足市场需求，努力提升公司品牌，为防疫抗疫尽绵薄之力。谢谢！
投资者：拟入组1070例患者，连续五天口服单药RAY1216片，截止现在已经完成入组？观察临床症状的恢复持续时间，多久？一个月？谢谢
众生药业董秘：您好！公司正集中精力和资源推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，目前进展顺利。如达到披露标准，将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，敬请投资者理解。谢谢！
投资者：请问新冠新药三期临床具体什么时间完成和上市的具体什么时间？上市了会走什么销售渠道？麻烦给投资人一个明确回复，不要复制粘贴式的回复我们的问题，谢谢！
众生药业董秘：您好！RAY1216片临床研究是公司的核心工作，公司正集中精力和资源推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，目前进展顺利。如达到披露标准，将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，敬请投资者理解。公司以最强烈的愿望和努力为疫情防控做力所能及的贡献，这与投资者的愿望是一致的。请投资者信任公司的努力，也请投资者理解我们对科学精神的坚守和对信息披露规范的尊重。谢谢！
投资者：尊敬的董秘先生：根据您9月1日回答投资者问题时的确认，ZSP0678（NASH）已经完成临床一期试验，请问：临床2期预期什么时候能完成？
众生药业董秘：您好！用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的一类创新药物ZSP0678项目已完成Ⅰ期临床试验，尚未开展II期临床研究。公司正集中资源在国内推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究和ZSP1273片用于预防和治疗甲型流感及人禽流感的III期临床研究。谢谢！
投资者：董秘你好，港股先声药业公告已完成III期全部1208例患者的入组，我们众生药业III期进度如何？患者入组进度如何？谢谢
众生药业董秘：您好！RAY1216片临床研究是公司的核心工作，公司正集中精力推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，目前进展顺利。如达到披露标准，将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，敬请投资者理解。公司根据信息披露规则对项目后续进展情况及时履行信息披露责任，暂时不能披露的，敬请投资者理解。谢谢！
投资者：药监局加快新冠药物审批，最新信息 请问贵公司能第一时间做出反应吗？读懂信息吗？
众生药业董秘：您好！RAY1216片临床研究是公司的核心工作，公司正集中精力和资源推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，目前进展顺利。如达到披露标准，将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，敬请投资者理解。公司以最强烈的愿望和努力为疫情防控做力所能及的贡献，这与投资者的愿望是一致的。请投资者信任公司的努力，也请投资者理解我们对科学精神的坚守和对信息披露规范的尊重。谢谢！
投资者：全国生病的人那么多，难道到今天（12月20日）RAY1216三期临床1070位入组患者还未完成吗？请及时公告新药研发进度。
众生药业董秘：您好！RAY1216片临床研究是公司的核心工作，公司正集中精力和资源推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，目前进展顺利。如达到披露标准，将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，敬请投资者理解。公司以最强烈的愿望和努力为疫情防控做力所能及的贡献，这与投资者的愿望是一致的。请投资者信任公司的努力，也请投资者理解我们对科学精神的坚守和对信息披露规范的尊重。谢谢！
投资者：请问公司持股众生睿创的比例是多少？是否在公司合并报表范围内，以及后续众生睿创的融资计划？
众生药业董秘：您好！公司目前持有众生睿创62.51%的股权，众生睿创为公司合并报表范围内的控股子公司。公司综合考虑众生睿创的研发进展、市场环境等因素，推进众生睿创的融资工作。谢谢！
投资者：董秘您好，请问公司新冠药RAY1216的原料中有没有利托那韦？
众生药业董秘：您好！RAY1216片III期临床研究给药方案为单药RAY1216片，没有联用利托那韦。谢谢！
投资者：尊敬的董秘你好，请问贵公司有血氧仪相关产品么？近期销量是否大幅增加？
众生药业董秘：您好！公司主营业务是中成药、化学药、中药材和中药饮片、化学原料药的研发、生产和销售以及眼科相关产业投资，无生产销售医疗器械产品业务。谢谢！
投资者：请问RAY1216片二期临床，治愈率是多少
众生药业董秘：您好！已完成的I期临床研究提示RAY1216在健康人中具有良好的安全性、耐受性和药代动力学特性。在一项研究者发起的RAY1216治疗新冠病毒感染患者的剂量探索性研究（IIT研究）中，提示RAY1216片可快速降低新冠病毒RNA载量，缩短病毒核酸转阴时间，与安慰剂组相比均具有统计学显著性差异，安全性、耐受性良好。谢谢！
投资者：请问今年底前新冠特效药的中期报告可能披露出来？
众生药业董秘：您好！公司正集中精力和资源推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，目前进展顺利。如达到披露标准，将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，敬请投资者理解。谢谢！
投资者：您好，请问贵司III期PAY1216片试验入组人员是否有孕妇，药物孕妇是否可以使用？
众生药业董秘：您好！RAY1216片Ⅲ期临床研究不纳入妊娠和哺乳期妇女。谢谢！
投资者：新冠症状比感冒严重多了，公司特效药希望加快，当初原子弹都比预计时间提前了，急事急办，早日给患者减轻难受。
众生药业董秘：您好！公司正集中精力和资源推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，目前进展顺利。如达到披露标准，将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，敬请投资者理解。谢谢！
投资者：请问RAY1216片三期临床多久能得到结果，对疗效有无信心
众生药业董秘：您好！公司正集中精力和资源推进RAY1216片用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，目前进展顺利。如达到披露标准，将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，敬请投资者理解。谢谢！
投资者：董秘你好,现在或近期公司有没有国外相关业务/订单?如有需求怎样?
众生药业董秘：您好！公司现有产品目前主要在国内销售。谢谢！
投资者：贵公司有计划在美国申请新冠特效药涉及相关技术的专利吗
众生药业董秘：您好！公司统筹推进RAY1216项目的各项安排，如达到披露标准，将根据信息披露规则及时履行信息披露义务，敬请投资者理解。谢谢！
投资者：请问公司有研究治疗地狱犬病毒的药物吗
众生药业董秘：您好！公司RAY1216对包括新冠病毒野生株、阿尔法株、贝塔株、德尔塔株和奥密克戎株等突变株都有活性，且活性与PF-07321332相当。谢谢！
众生药业2022三季报显示，公司主营收入19.91亿元，同比上升9.19%；归母净利润2.49亿元，同比下降20.73%；扣非净利润2.67亿元，同比下降10.08%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入6.65亿元，同比上升8.45%；单季度归母净利润4649.62万元，同比上升79.08%；单季度扣非净利润7931.0万元，同比下降11.54%；负债率36.47%，投资收益1774.64万元，财务费用6044.65万元，毛利率66.12%。
该股最近90天内共有4家机构给出评级，买入评级4家；过去90天内机构目标均价为20.63。近3个月融资净流入10.7亿，融资余额增加；融券净流入3459.2万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，众生药业（002317）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性较差。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标2.5星，好价格指标1.5星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）
众生药业（002317）主营业务：药品研发、生产、销售
质检
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